REACH认证简介

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的英文简称。法规编号为（EC）No1907/2006，于2007年6月1日实施。它是欧盟Zui新的化学品法规，被认为是20年立法中Zui重要的法规，据估计它产生的影响将会是RoHS指令的12倍，并将影响全球包括电子行业在内的众多行业。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。

SVHC测试介绍

SVHC：SubstanceofVeryHighConcern,高关注物质。它是在REACH法规下，一大类有害物质统称，SVHC包括致癌、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害物质。物品SVHC测试要目的是为了明确物品中单一SVHC质量/物品质量是否超过0.1%，进而将物品中的SVHC信息传递给接受者/消费者。步骤：

1、列出物品的BOM（物料清单）；

2、清楚每一物料的SVHC含有情况；

3、不同物料中相同的SVHC进行累计；

4、SVHC质量/物品质量；

5、给出评估结论（附一份评估报告）。

倍达检测优点：节省认证 费用、减低测试风险、缩短认证周期。

SVHC清单物质新情况

非金属产品173项检测

2016年12月19日，ECHA正式公布4种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH法规授权候选清单上SVHC物质已增加至173种，合计16批。

金属产品55项检测

如果物品中含有“候选清单”中所列物质，并且含量超过0.1%，则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此外，从2011年6月1日起，该类产品的生产商和进口商，在某些情况下，有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。

REACH涵盖产品范围

欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测Zui有害的或者进口量Zui大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有Zui危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。

REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药)，应对REACH法规的要求，供应链中的各个环节都需承担相应的义务：

1、化学品供应商：传递化学品信息、提供SDS；

2、原材料供应商：收集化学品信息、传递化学品信息、检查是否存在SVHC；

3、非欧盟物品制造商：收集化学品信息、传递化学品信息、按照要求进行预注册、通知存在的SVHC；

4、品牌商：按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守；

5、零售商：按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守。

REACH-SVHC申请流程

一、填写

1、实验委托单1、要求字迹清晰，工整。如数字0与英文字母O、数字2与英文字母Z需标示清楚；

2、根据您的需求将委托单每一项详细地填写清楚，确保资料准确无误；

3、选择报告形式：需中文报告，请用中文填写；需英文报告，请用中英文对照填写；如无英文公司名及地址且翻译有困难，可委托我公司翻译；从货号至目的国等项目可随客户要求，自行选择，非必填项目。

4、选择样品检验后处理方式和报告交付方式，请在备注栏注明投递报告单位的联系方式，以便更准确地投寄报告；

5、如报告需注明其它信息或订单号、批号，请予以说明；

6、选择服务要求：正常工作周期5—7个工作日，可加急服务；

7、委托方经办人签字或加盖公章。

邮递样品方式办理测试

1、客户将填写清晰的委托单和样品一起快递到我中心，快递费用自付；

2、收到样品和委托单后，双方认可本次试验的技术方案和费用后安排测试，本中心将收费通知单以传真形式发给客户，客户在报告签发前尽快安排付款，并将付款凭证复印件传真到我中心以便对账；

3、收到无误的付款凭证传真后，按时将报告传真给客户；

4、报告正本及发票（待财务确认到账后开出）按客户的要求方式自取或快递。

REACH认证周期

资料和样品准备齐全5-7个工作日。

REACH认证有效时间

在产品设计、指令要求没有变更的情况下，REACH认证报告可以一直有效。买家有特殊要求除外！