FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

FDA主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

FDA认证类别：

FDA注册：需要进行FDA注册的产品有：食品、激光、化妆品、药品、医疗器械。

FDA检测：常规是对食品接触材料，餐具、等进行检验，并且出具检验报告。

FDA认证流程：

1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.;

2.报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价;

3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品;

4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行;

5.测试完成后提供FDA认证报告。